申请聚乙醇（Polyethylene Glycol，PEG）的FDA DMF（Drug Master File）时，是否需要备案取决于具体的使用情况和法规要求。以下是关于聚乙醇FDA DMF备案的一些关键点：

DMF本身是一种备案文件：FDA DMF文件本身就是一个备案机制，用于向FDA提交关于药品成分的制造和质量控制信息。因此，申请DMF实际上就是一种备案。

注册要求：在美国，制造商需要将其DMF提交给FDA，并获得批准，以满足法律和法规的要求。这意味着每个DMF都需要进行备案。

不同类型的DMF：根据聚乙醇的用途，可能会申请不同类型的DMF（如Type II DMF）。具体的备案要求可能会因DMF类型而异。

定期更新：一旦DMF被接受，制造商有责任保持其信息的更新，确保文件始终符合当前的法规要求。任何重大变化（如生产工艺、原材料变化等）都需要及时更新备案。

主动沟通：在提交DMF之前，最好与FDA进行沟通，以确保理解所有相关的备案要求和程序。

企业注册：除了提交DMF，企业本身也需要在FDA注册，特别是如果企业还涉及其他的药品或食品生产活动。

聚乙醇的FDA DMF申请本身就是一种备案机制，必须按照FDA的规定提交和维护。此外，保持与FDA的沟通，确保在整个申请和后续维护过程中遵循相关的法规和要求，能帮助确保申请的成功和持续合规。

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