盐酸甲氯乙胺（Methacholine Chloride）在申请FDA DMF（Drug Master File）时，通常不需要单独的备案，但需要遵循以下几个要点：

直接提交DMF：盐酸甲氯乙胺的制造商应直接向FDA提交DMF，以便在未来的药品申请中使用。这是FDA的官方注册流程，确保产品符合相关法规和标准。

信息共享：DMF文件一旦提交并获得批准，其他制药公司可以在其药物申请中引用该DMF，以支持其产品的注册。这种引用关系不涉及备案，但需要遵循FDA的引用程序。

备案的概念：虽然DMF本身不是备案，但提交DMF是一个正式的注册过程，FDA会在内部维护这些记录。

符合FDA要求：制造商必须确保其DMF符合FDA的要求，包括生产流程、质量控制、稳定性数据等。如果有任何变化，需及时更新DMF。

注意法规变化：需定期查看FDA的相关法规，确保DMF的更新和维护符合最新的政策和标准。

虽然盐酸甲氯乙胺的FDA DMF申请本身不需要单独的备案，但提交DMF是一个正式的注册过程，必须遵循FDA的要求。确保DMF的准确性和及时更新，以便于未来的药物申请和市场准入。

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