口扫（通常指口腔医疗器械）出口到越南时，通常需要进行以下产品认证和注册程序：

注册申请：

在越南卫生部或相关机构进行产品注册，提交相关的技术文件和申请表。

符合标准的证明：

提供产品符合国际或越南国家标准的证明文件，通常是 ISO 13485 等质量管理体系认证。

质量管理体系认证：

若生产企业有 ISO 认证（如 ISO 13485），需提交相关的认证文件。

临床试验数据：

如果适用，提供临床试验数据，证明产品的安全性和有效性。

产品标签和说明书：

产品的标签和使用说明书需符合越南的法律法规要求，可能需要翻译成越南语。

原产地证明：

提供原产地证明，证明产品的来源。

其他必要的文件：

包括企业营业执照、生产许可证等文件，证明企业的合法性和生产能力。

具体要求可能会根据产品的种类和用途有所不同，建议您咨询专业的注册代理机构或越南相关监管部门，以确保符合所有要求并顺利完成出口程序。

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