在日本进行PMDA（Pharmaceuticals and Medical Devices Agency）注册时，现场审查（现场检查）是注册流程的一部分，尤其是在某些特定情况下，尤其是对于高风险医疗器械或首次进入日本市场的外国产品。现场审查的主要目的是确保制造商的生产设施、质量管理体系和生产过程符合日本的法规要求，从而确保产品的安全性、有效性以及市场合规性。

是否进行现场审查取决于多个因素，主要包括医疗器械的类别、制造商的所在位置以及产品的具体情况。具体而言：

一类医疗器械：这类器械通常风险较低，且符合日本现有标准的情况下，可能不需要进行现场审查。一类器械的注册通常通过自我声明进行，PMDA对其审核较为简单，通常不涉及现场审查。

二类医疗器械：这类产品通常需要提供一定的技术数据或符合标准的证明，PMDA对其进行的审查也较为严格。是否需要现场审查取决于具体情况，但大多数情况下，PMDA会要求制造商提供详尽的资料，并可能进行现场审查以确认制造商的质量管理体系是否符合要求。

三类医疗器械：这类产品通常涉及较高的风险，需要进行详细的技术审查和临床数据评估。由于其高风险性质，PMDA更有可能要求进行现场审查，尤其是当制造商是外国公司时，审查员会实地考察生产过程和质量控制体系，以确保符合日本的严格标准。

现场审查通常包括以下几个方面：

生产设施检查：审查员会对生产设施进行实地检查，确保生产环境符合日本《医疗器械法》和相关的卫生、安全要求。检查内容包括生产设备、原材料存储、生产流程控制等。

质量管理体系评估：审查员会评估制造商的质量管理体系，确认其是否符合ISO 13485等国际标准以及日本法规的要求。现场审查过程中，审查员会检查生产记录、质量控制报告、产品测试结果等文件。

合规性审查：审查员还会核实制造商是否有完善的产品追溯系统、风险管理体系，以及产品的安全性和有效性是否得到妥善管理。

现场审查通常包括以下几个步骤：

通知与准备：PMDA或认证机构会通知制造商进行现场审查，通常会提前几周或几个月告知具体时间。制造商需要准备相关的文件、设备、人员以及合规性资料。

现场检查：PMDA审查员会亲自到生产设施进行详细检查，查看生产流程、质量控制体系、人员资质等方面的合规情况。审查员会核查设备的维护记录、产品测试的合规性等。

报告与改进：审查员会在检查结束后出具审查报告，指出符合要求和不符合要求的地方。如果发现不符合要求的情况，制造商需要采取纠正措施，并向PMDA提交改进报告。只有在改进后，制造商才能继续推进注册流程。

现场审查的主要作用是验证医疗器械的生产设施和质量体系是否符合日本的法规要求。如果审查发现问题，可能导致产品注册延迟，甚至拒绝注册。因此，制造商应确保其生产过程和质量管理体系符合标准，避免影响注册进程。

总体来说，医疗器械在日本的PMDA注册过程中，是否需要进行现场审查取决于产品的类别、风险等级以及制造商的所在位置。高风险产品或首次进入日本市场的外国产品通常需要进行现场审查，以确保其生产过程、质量管理体系以及产品合规性符合日本的法律和标准。通过现场审查，PMDA能够更好地保障产品的安全性和有效性，保护消费者利益。