在沙特阿拉伯，医疗器械的SFDA（沙特食品药品监督管理局）注册过程中，风险评估是一个重要步骤。SFDA要求制造商根据IEC 14971标准对医疗器械进行风险管理。具体工具包括：

风险分析：通过识别潜在危害、评估风险的严重性和发生可能性，确定器械的风险等级。

风险控制：通过设计或工程控制措施减少风险，并验证这些措施的有效性。

风险评估报告：提交详细的风险评估报告，包括风险管理计划、评估结果以及采取的控制措施。

临床评估：评估器械的临床数据，以确认其安全性和有效性。

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