是的，巴西的ANVISA认证确实要求进行生物兼容性测试，特别是对于直接接触人体的医疗器械。生物兼容性测试的目的是评估医疗器械在人体使用过程中是否会产生有害反应，确保其在预期使用条件下对人体的安全性和耐受性。

根据ANVISA的要求，所有在巴西市场销售的医疗器械，特别是植入性、侵入性或长期与人体接触的设备，都需要进行生物兼容性测试。这些测试确保器械的材料不会对人体造成毒性反应、过敏反应或其他不良健康影响。对于医疗器械而言，生物兼容性是一个至关重要的安全性标准，尤其是在高风险医疗器械（如植入物、导管、人工关节等）中更为严格。

ANVISA要求生物兼容性测试按照国际标准进行，尤其是ISO 10993系列标准。ISO 10993是国际上公认的生物兼容性评估标准，涵盖了多种与生物相容性相关的测试，包括：

细胞毒性测试：用于评估材料是否对细胞造成毒性影响。

致敏性测试：评估材料是否会引起过敏反应。

刺激性测试：检查材料是否会刺激组织。

急性毒性测试：评估材料的急性毒性影响。

慢性毒性测试：长时间接触的毒性评估。

免疫原性测试：用于评估材料对免疫系统的影响。

植入性测试：对于植入性器械，进行动物模型的测试，评估植入后的组织反应。

申请ANVISA认证时，生产商需要提交完整的生物兼容性测试数据。如果产品使用了新的或不同的材料，或者产品设计发生变化，则需要重新进行生物兼容性测试。对于已经有生物兼容性测试数据的产品（如具有相同材料和设计的现有产品），可以通过提供现有的测试报告来证明符合要求。

直接接触与人体的器械：如植入物、长期接触皮肤的器械（例如导尿管、人工关节等），需要进行较为全面的生物兼容性评估。

短期接触器械：如外科手术器械、诊断设备等，虽然它们与人体接触的时间较短，但仍需进行基本的生物兼容性测试。

低风险器械：对于某些低风险设备（如外部监测设备），ANVISA可能要求的生物兼容性测试较少。

进行生物兼容性测试的实验室应符合**GLP（良好实验室规范）**要求，并且最好是具有国际认证的第三方实验室。实验室的认证有助于确保测试结果的准确性和公信力。

如果医疗器械的生物兼容性测试结果显示材料不符合安全标准，ANVISA可能要求产品修改设计或选择不同的材料，并重新进行测试。这将影响产品的注册进度和市场准入。

ANVISA确实要求对大多数医疗器械，特别是那些直接或长期接触人体的器械进行生物兼容性测试。生物兼容性测试是确保产品安全性和有效性的关键步骤，且应按照ISO 10993等国际标准进行。测试数据将作为申请ANVISA注册的重要组成部分，确保产品在巴西市场上的合法销售和使用。