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主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
CE认证简介 CE认证产品目录

CE认证CE标志的简介及流程

原创: 惠晟检验  惠晟检测  2016-05-10

CE标志是欧盟的产品安全认证标志,在欧盟市场属法律强制性标识。不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴CE标识,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》(The New Approach to technical harmonisationand standardisation)指令的基本要求。

航天检测出具的CE检测报告可直接用于客户出口、欧盟清关,检测机构本地测试,航天检测发证。
检测发证周期:2周
 

CE认证的认证模式:
 对于几乎所有的欧盟产品指令来说,指令通常会给制造商提供出几种CE认证(Conformity Assessment Procedures)的模式(Module),制造商可根据本身的情况量体裁衣,选择最适合自已的模式。一般地说, CE认证模式可分为以下9种基本模式:
 
  Module A: internal production control
  模式A: 内部生产控制 (自我声明)
 
  Module Aa: intervention of a Notified Body
  模式Aa: 内部生产控制 加第3方检测
 
  Module B: EC type-examination
  模式B: EC 型式试验
 
  Module C: conformity to type
  模式C: 符合型式
 
  Module D: production quality assurance
  模式D: 生产质量保证
 
  Module E: product quality assurance
  模式E: 产品质量保证
 
  Module F: product verification
  模式F: 产品验证
 
  Module G: unit verification
  模式G: 单元验证
 
  Module H: full quality assurance
  模式H: 全面质量保证
 
  基于以上几种基本模式的不同组合,又可能衍生出其它若干种不同的模式。一般地说,并非任何一种模式均可适用于所有的产品。换言之,也并非制造商可以随意选取以上任何一种模式来对其产品进行CE认证。
 

申请CE认证的程序:

  1 由企业提出申请;
  2 企业提供检测样品和技术文件(产品使用说明书等);
  3 我司依据CE标准进行样品检测;
  4 发放检测报告和CE符合性证书给企业。
 
 

 
CE认证产品范围:
 
1.IT类
2.音视频AV类
3.大家电
4.小家电
5.灯具
6.工医科
7.机械
8仪器
9.USP电源类
 

注意事项:
CE合格标志加贴必须符合以下要求:
    1)CE合格标志必须加贴在数据铭牌上。但是,如果由于产品的性质不可能做到或不能保证做到是,必须加贴到产品的包装上。如果指令中对CE合格标志另有规定要求,则按指令的要求进行。
   2)如果缩小或放大CE标志,则应遵守图中规定的刻度比例。
   3)CE标志各部分的垂直尺寸必须基本相同。不得小于5mm.。
   4)CE标志必须清晰可可辨、不易擦掉。


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