国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
智能摄像头CE认证办理

CE认证如何系列申请?产品在设计研发时,都会产生系列型号。比如,多个颜色,型号命名不一样。

那产品在申请CE认证时,满足哪些条件才能够系列申请呢?  首先,系列申请的产品PCB板必须一致,

其次,系列申请的产品工作原理必须一致,然后,系列申请的产品结构必须一致,,系列申请的产品关键零部件必须一致,

满足以上条件,系列产品便可系列申请,提供其中任意一个型号作为主测款测试即可。

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EMC和LVD指令号更新

  欧盟EMC指令2004/108/EC,LVD指令2006/95/EC将于2016年4月20日废除。

  新指令号为:

  EMC指令2014/30/EU

  LVD指令2014/35/EU。

  CE认证基本特性

  1、强制性认证 2、适用欧洲标准 (EN) 进行检测

  3、在具备完整技术文件 ( 包含测试报告 ) 的前提下可自行宣告CE

  4、无须年费  5、无须工厂检查

  不符后果

  1、产品不能依法供应欧盟市场

  2、以前投放在市场的产品,不能收回

  3、可能导致产品的扣押和(或)罚款。

  出口欧洲与CE 认 证

  对许多目前出口到欧洲的产品来说,CE认证显得尤为重要。但许多出口商却没有意识到或还不了解CE认证对他们来说意味着什么。

  如果需要把你的市场扩展到欧洲建议你联系我们办理CE认证,CE认证是你的产品在欧洲流通的基础!


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