国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
REACH认证流程是?

首先简单介绍下 REACH指令是“化学品注册、评估、许可和限制”的英文简称。REACH指令是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规,于2007年6月1日实施。欧盟委员会于2001年2月提出的化学白皮书REACH,并于2007年第一季度正式出台有关规定,在各成员国中生效执行。


关于REACH流程

1:认证咨询---提供产品相关资料; 

2:认证报价---评估检测费用和时间;  

3:填写申请表、回签合同和样品快递; 

4:实验室对样品进行REACH检测; 

5:通过测试后,签发REACH报告; 

6:REACH认证报告、发票等寄送。


REACH资料

首先准备2-3个样品,认证申请表,产品说明书,零部件清单表。

REACH和SVHC的关系

SVHC简单的说就是REACH注册前的一项高度关注物质的物质清单,那么第三方检测机构常说的REACH检测其实指的就是高度关注物质SVHC检测,检测机构会根据欧盟每年都更新的SVHC清单对产品进行检测,而这个清单正不断的增加。

展开全文
拨打电话 微信咨询 发送询价