国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
充电器ce认证的流程,ce认证的检测要求是什么?

CE认证制度下的LVD低电压指令涵盖了交流50V-1000V,直流75V-1500V的所有带电产品,EMC指令涵盖了所有有电路板产生电磁辐射的带电产品,所以充电器出口欧盟受LVD低电压指令和EMC指令管控,是必须要做CE认证的。欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志。

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  充电器CE认证流程


  1.申请人需要填写CE-marking申请表、填写公司信息、产品信息,提交给我司工作人员。

  2.航天检测工程师会根据产品的说明书资料、图片参数来判定测试标准及测试项目并报价。

  3.申请人确认报价,与航天检测机构签订合同并支付款项。

  4.申请方提供测试样品

  5.申请方提供产品说明书资料、图片。

  6.实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试及相关型号的差异测试。

  7.测试完成,出具测试报告。

  8.项目完成,颁发公告号CE证书;

  因为测试费需要根据具体送检产品的型号参数等具体情况而定,相关具体费用可以联系我司的工作人员确认。

  充电器CE认证的检测要求

  安规检测标准如下:

  EN 60950-1:2006+A11:2009+A1:2010+ A12:2011

  EMC检测标准如下:

  EN 55022: 2010

  EN 55024: 2010

  EN 61000-3-2: 2006+A2:2009

  EN 61000-3-3: 2008

  具体检测项目如下:

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需要办理ce认证可以联系我们。

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