国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
把玩手球做一份企业标准备案一般的周期

产品执行标准是产品生产、检验、仲裁的依据,产品如没有相应的国家标准或行业标准,就需要制定企业标准作为产品的执行标准。

专业代理 全国各省市各行业、企业标准备案手续知识提醒:

1 部分客户会问“企业产品标准备案”“企业标准备案”“执行标准备案”“企标备案”“企业标准自我声明”“企标自我声明公示”是同一个意思;

2 每个地区的要求不同,因此格式并非全部必须为GB1.1-2009的要求,根据企业所在地区的不同而有所不同;

3 我公司的报价均为服务费,不包含检测费和专家评审费,根据实际需要协议。

《标准化法实施条例》第十七条:企业生产的产品没有国家标准、行业标准和地方标准的,应当制定相应的企业标准,作为组织生产的依据。

企业标准由企业组织制定(农业企业标准制定办法另定),并按省、自治区、直辖市人民府的规定备案。

1765092906.jpg

一、办理流程:

1前期咨询、报价;

2 签署合同;

3 根据客户提供资料编写编制及备案所需全部资料;

4提供草案给予客户,根据客户意见进行修订;

5组织资料申请备案或网上备案公示;

6 客户确认,开具票,付款。

二、编写及备案需企业提供的资料:

营业执照/组织机构代码证

企业法人身证

产品名称

所有规格型号

原材料要求

企业对外销售宣传参数(如有请提供)

包装形式(用何种材料包装,以何种形式包装)

产品图片(照片) 

注:并不是所有的产品均需上述资料,请按照产品提供相应的资料即可,请尽量多提供相关产品信息。

如需办理了来电我们详细咨询!

展开全文
拨打电话 微信咨询 发送询价