国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
产品检测报告是什么?产品质检报告如何查看?

很多人想问什么是产品检测报告,我们所说的检测报告,就是针对产品进行的安全和性能检测顺利入驻天猫和京东商城或者超市等其他平台,

或者是供消费者参考标准,根据三级标准(标准、部颁标准和企业自己的标准),进行质量评定,作出基本评价,分析质量合格或不合格的原因。

检测报告办理流程如下:

 申请受理

收到符合要求的申请后,认证机构向申请人发出受理通知,通知申请人发送或寄送有关文件和资料。

认证机构发送有关收费和通知。申请人按要求将资料提供到认证机构。申请人付费后,按要求填写付款凭证。

第二步:资料审查

 在资料审查阶段,产品认证工程师需对申请进行单元划分。单元划分后,若需要进行样品测试,产品认证工程师向申请人发送送样通知以及相应的付费通知,

通知申请人向相应的检测机构发送样品接收通知。

 第三步:样品接收

 样品由申请人直接送达指定的检测机构。申请人付费后,按照要求填写付款凭证。

 检测机构对收取的样品进行验收,填写样品验收报告,对于不合格的样品将出具样品整改通知,整改后填写样品验收报告。

 样品验收后,检测机构填写样品检测进度表报认证机构。

 认证机构收到样品检测进度后,在确认申请人相关费用付清后,向申请人发出正式受理通知,向检测机构发出检测任务书,样品测试正式开始。

 第四步:样品检测

 企业在型式试验阶段应作的工作为:送试验样品、需要的零部件及技术资料,了解试验进度,如果出现不合格项要依照样品测试整改通知进行及时整改。

 样品测试结束后,检测机构填写样品测试结果通知。检测机构还将试验报告等资料传送至认证机构。


产品质检报告如何查看

 产品质检报告不仅是流通领域质量管理过程中必不可少的手续,也是许多消费者判定产品质量的重要依据,面对专业性较强的质检报告,一般消费者很难透过复杂的数据内容,准确地把握产品的质量信息。查看标志认证图章是确认质检报告效力和可信度的第二步,也是关键的一步,根据实验室认证管理工作的相关规定,实验室只有经过标准、规范的计量认证和质量认证之后,其出具的质检报告才能具备法定意义上的质量证明作用。我们航天检测出具的检测报告带有二维码,可以更有权威更好辨别真伪,如需办理来电联系或加我们工作人微信!

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