国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
LED灯3C认证办理流程

为了满足中国加入世贸组织的承诺,适应中国市场经济发展的需要,建立符合国际标准的技术评价机制,中国按照四项统一原则建立了中国强制性产品认证制度。

CCC是原CCIB系统、安全认证强制监管系统(长城)、入网许可证系统、销售许可证系统和工业产品生产许可证系统的全部或部分替代。

企业的申请应包括申请人、制造商和产品的相关信息。每种型号应分别申请。同一型号,不同厂家生产的货物也应分开申请

 阶段1:申请受理

收到合格申请后,CQC将向申请人发出受理通知书,并通知申请人寄送或寄送相关文件和资料。

同时,CQC将发送相关费用和通知。

申请人根据需要向CQC提供信息。

申请人支付费用后,请按要求填写付款凭证。

阶段2:资料审查

在数据评审阶段,产品认证工程师需要执行本申请的单位划分。

单位划分后,如需进行样品检验,产品认证工程师应向申请人发出样品检验通知和相应的付款通知。
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阶段3:样本接收以送样

样品由申请人将样品送至检测机构

申请人支付费用后,需按要求填写付款凭证。

检测机构对来样验收,需填写《样品验收报告》,对不合格样品出具《样品整改通知单》,整改后填写《样品验收报告》。

样品验收合格后,检测机构填写《样品检测进度》并向CQC报告。

CQC在收到样品检测进度后,确认申请人相关费用已付清后,向申请人发出正式验收通知,并向检测机构发出检测任务书,样品检测正式开始。

阶段4:样品测试

在样品测试过程中,申请人应根据样品测试整改通知单对出现的不合格项进行整改。

样品试验结束后,由检测机构填写《样品测试结果通知单》。

测试报告和其他数据的报告也传送至CQC。

阶段5:工厂审查

对需要审厂的申请,由检验处组织工厂审核。

阶段6:合格评定

产品认证工程师将在收集和整理每个阶段的结果后进行初步评估。

合格评定人员应对上述结果进行重新评定。

阶段7:证书批准

主任签发证书

第8阶段:证书的打印、接收、发送和管理

申请人打印证书收据并接受或要求发送证书。

根据国务院委托国务院的职责,中华人民共和国国务院于2001年12月3日签发了强制性产品认证制度。2002年5月1日起,

首批受理了《强制性产品认证目录》所列19类132种产品的认证申请。

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