国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
申请3c认证的产品强制认证条件

国家强制性产品认证制度的主要特点是,国家公布统一的目录,确定统一适用的国家标准、技术规则和实施程序,制定统一的标志标识,

规定统一的收费标准。凡列入强制性产品认证目录内的产品,必须经国家指定的认证机构认证合格,取得相关证书并加施认证标志后,

方能出厂、进口、销售和在经营服务场所使用。根据国家强制性产品认证(以下简称"3C认证")的有关文件规定,自2003年5月1日起,

列入批实施3C认证目录内的19类132种产品如未获得3C标志就不能出厂销售、进口和在经营性活动中使用。但针对生产、进口和经营性活动中的特殊情况

,中国认可监督管理委员会又发布2002年第8号公告,规定部分产品可申请免办3C认证。这部分产品范围包括:为科研、测试需要进口和生产的产品;

以整机全数出口为目的而用进料或来料加工方式进口的零部件。

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CCC认证需要提交的文件清单CCC认证需要提交的文件清单

初次申请或相关信息变更时需提供的文件资料强制性产品认证申请书

工厂检查调查表

申请人的《企业法人营业执照》复印件(初次申请或变更时提供)

申请人的《组织机构代码证》复印件(初次申请或变更时提供)

产品总装图、电气原理图

关键零部件或原材料清单

申请认证产品中文使用说明书

同一申请单元内各型号产品之间的差异说明

生产厂的组织结构图(初次申请或变更时提供)

申请认证产品工艺流程图(初次申请或变更时提供)

主要生产设备清单(初次申请或变更时提供)

例行检验用关键仪器设备清单(初次申请或变更时提供)

同一申请单元内各型号产品外观照片(一式两份)

航天测检测是一支极具社会责任感且充满活力的团队,本着“品质和服务是实验室之根、是企业之本”的服务理念,

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