国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
REACH认证法规注册

REACH法规的核心是注册,预计所有物质中大约80%只需注册:

(1)强制性:年产大于一吨的物质生产商/进口商,必须申请该物质的注册;  

(2)注册的主体:在欧盟内的化学品生产商/进口商;     

(3)注册的管理部门:新成立的欧洲化学品管理局;   

(4)需要注册的物质 

  ·30000余种分阶段物质     

  ·4300种新物质     

  ·法规生效后要上市的新物质      

(5)注册方式:网上注册,中央数据库.

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REACH认证注册原则

原则1: 没注册,没市场  

      这意味着凡是要进入欧盟的化学品及下游产品中的化学物质 都必须是经过注册的

原则2: 一种物质,一次注册(OSOR)  

      这意味着物质或其用途的首次注册人将长期享有数据共享的收益


REACH认证注册需要提供的有关信息

 ·注册文档(注册卷宗);   

 ·物质性质; 

 ·物质的生产商或进口商; 

 ·物质的生产量或进口量;

 ·物质的分类与标签;

 ·物质用途;     

 ·物质的安全使用指南 .

如果需要办理REACH认证请联系我们,因为我们专业有各种认证的办理方法!

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