国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
无叶风扇如何办理欧盟CE认证有什么申请条件

无叶风扇CE标识在欧盟市场属法律强制性标识。不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,

就必须加贴CE标识,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》(The New Approach to technical harmonisationand standardisation)

指令的基本要求。每个欧盟成员国的负责监督在市场上销售的产品是否符合相关的产品安全标准。产品一旦被抽查到,

生产商必须立刻向海关或者其他审查部门提供相关的证据或者技术档案来证明该产品是如何符合要求的。

如果该产品不符合相关指令的要求或者生产商不能提供所要求的文件的话,产品将会被禁止销售,甚至市场上的产品都会被要求全部收回。

3871735926.jpg无叶风扇CE认证包含哪些指令

  EMC 电磁兼容:2014/30/EU,

  LVD 电气安全: 2014/35/EU,

  ROHS 环保: 2011/65/EU,

  RED 无线射频:2014/53/EU,

  MD 机械: 2006/42/EC,

  GPSD 一般安全: 2001/95/EC,

  CPR 建材: (EU) No 305/2011

  PPE 个人防护: 89/686/EEC,

  TOY 玩具: 2009/48/EC,

  MDD 医疗: 93/42/EEC …


无叶风扇CE认证办理流程

  (1)、申请商提供样品及资料(规格说明书、技术参数等)

  (2)、航天检测根据样品资料判定其类别,适用的指令以及检测标准

  (3)、结合客户的实际情况给出合理的解决方案

  (4)、客户确认检测认证方案,与航天检测签订检测认证合同

  (5)、客户支付检测认证预付款,航天检测收到款项后安排开案测试

  (6)、项目完成,航天检测给到客户信息确认文件,客户信息确认无误后安排尾款

  (7)、航天检测收到尾款,出具证书/报告原件回寄给客户,并上传证书报告信息以供查询

  (8)、客户收到检测认证后的相关文件,项目结案

  (9)、后续的跟进与维护......

无叶风扇CE认证办理请联系我们!

展开全文
拨打电话 微信咨询 发送询价