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主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
吸尘器企业执行标准备案需要什么资料

企业生产的产品没有国家标准和行业标准的,应当制定企业标准,作为组织生产的依据。企业的产品标准须报当地标准化行政主管部门和有关行政主管部门备案。

已有国家标准或者行业标准的,国家鼓励企业制定严于国家标准或者行业标准的企业标准,在企业内部适用。企业产品标准应当符合国家法律、法规的规定,

不得与强制性标准相抵触。企业产品标准应组织专业技术人员编写,并按照企业标准组织生产,保证其产品质量。

吸尘器企业产品标准备案的主要用途及必要性表现在:

  1.用于组织企业生产合格产品;

  2.用于推广特点产品特征;

  3.用于企业相关资质及认证申请;

  4.用于企业市场部宣传策划所用;

  5.用于企业按产品标准要求出具检测报告;

  6.用于企业产品上架,进入各大型商场超市销售;

  7.用于及相关部门宣传推广企业产品;

  8.用于企业标准化管理。

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★我公司承诺的服务质量

  1、格式编排和文字内容符合GB/T 1.1-2009的要求;

  2、确保引用的标准现行有效;

  3、符合国家有关标准化方面的法规要求;

  4、符合标准备案的要求。

  ★顾客需要提供的产品资料(承诺为企业保密)

  1、企业名称、公司注册地址(以工商局核发的营业执照为准);

  2、产品名称、型号、规格;

  3、产品的说明,如工作原理、零部件、结构、工艺、外观、功能、性能、包装等;

  4、检测报告,或者产品技术参数;

  5、产品的其他相关资料,如使用说明书、图片、专利说明书等。

  6、其他能够描述产品技术要求的文档。

  注:上述第2-6项,不是必须提供项;如果不能提供,我公司将与您沟通了解相关内容;如果能够全部或部分提供,则可加快标准编写速度。

★我公司的工作流程

  1、接受客户委托(签订合同);

  2、查询现行相关标准;

  3、标准草案编制;

  4、标准审查和定稿;

  5、前往标准备案部门(质量技术监督局、卫生局或食品药品监管局)实施备案。

吸尘器企业标准备案请联系我们!

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