国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
国际CE认证是什么意思,办理流程是什么?

我国是世界出口大国,现在我国的出口量越来越大,当然了,产品出口到外国肯定要有一些要求的,产品出口到别的国家就要符合外国的标准。

只有符合标准的产品才可以在当地的市场上销售。那么产品出口欧盟地区是需要办理CE认证的。下面小编就给大家介绍一下国际CE认证。

国际CE认证应该如何办理?

  1.企业向发证机构提出口头或书面的初步申请。

  2.申请人填写CE认证申请表,将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室。

  3.实验室确定检验标准及检验项目并报价。

  4.申请人确认报价,并将样品和有关技术文件邮寄给我们。

3749627320.jpg

  5.申请人提供技术文件。

  6.航天检测向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付认证费用。

  7.航天检测进行产品测试及对技术文件进行审阅。

  8.技术文件审阅包括:

  a.文件是否完善。

  b.文件是否按欧共体官方语言(英语、德语或法语)书写。

  9.如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。

  10.如果试验不合格,实验室将及时通知申请人,允许申请人对产品进行改进。如此,直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改,

以便反映更改后的实际情况。

  11.本页第9、10条所涉及的整改费用,实验室将向申请人发出补充收费通知。

  12.申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。

  13.实验室向申请人提供测试报告或技术文件(TCF),以及CE符合证明(COC),及CE标志。

  14.邮寄CE证书+报告给客户,项目结案。

国际CE认证的办理请联系我们!

展开全文
拨打电话 微信咨询 发送询价