国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
门禁系统出口欧盟CE认证怎么办理?

门禁系统分为很多种,有些事专门针对人员车辆出行的智能识别刷卡系统,还有些是专门应用于各大商场,防止货物在没经过交易前带离商场的防盗手段。

这些大大小小的门禁其实我们早已司空见惯了,但其原理其实都是各不相同的,有些是通过生物、指纹识别进行工作的,而有些是通过电磁感应来进行工作的。

这些不同的产品设计也是为了可以满足不同场合下的市场需求,但对于整个市场而言,不同类型的门禁系统需求量都是非常庞大的,同时要求也是非常严格的,

像进入欧盟市场的门禁系统必须CE认证就是如此。

 665430697.jpg门禁系统的种类非常多,工作方式也是各不相同的,因此不同门禁系统CE认证需要分开讨论,首先对于采用电磁进行工作的门禁系统CE认证需要符合电磁兼容CE认证(EMC),而若是工作过程中涉及到的电压在低电压范围内(使用电压为交流50V至1000V和直流75V至1500V之间的电器产品)则还需要符合低电压CE认证(LVD)。

门禁系统CE认证的流程:

  第一步:申请(填写申请表、提供产品资料并安排寄样)

  第二步:报价(根据所提供的资料确定测试标准,测试时间及相应费用)

  第三步:付款(申请人确认报价后,签订报价合同及服务协议并支付款项)

  第四步:测试(实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试)

  第五步:测试通过,报告完成

  第六步:项目完成,颁发CE证书

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