国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
净化器CE认证办理的技巧

净化机主要分为家用 、商用、工业、楼宇。这种净化器能给我们带来清新的环境,受很多的人的喜爱,

那么出口到欧盟,是需要办理CE认证的。

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净化器CE认证流程:

第一步:确定产品,提交申请

1.填写申请表

2.申请公司信息表

3.提供产品资料并寄样

第二步:报价

根据所提供的资料航天检测工程师确定测试标准,测试时间及相应费用(详情咨询服务)

第三步:付款

申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付款项

第四步:测试

实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试

第五步:测试通过,报告完成

第六步:项目完成,颁发CE证书

净化器CE认证办理请联系我们!

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