国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
过滤器如何办理CE认证具体流程是什么?

过滤器是输送介质管道上不可缺少的一种装置,通常安装在减压阀、泄压阀、定水位阀 ,方工过滤器其它设备的进口端设备。

过滤器由筒体、不锈钢滤网、排污部分、传动装置及电气控制部分组成。过滤器主要的作用是把杂质排滤出来,

留下干净的水质。那么过滤器出口欧盟的话是需要办理CE认证的。

1544167548.jpg

过滤器CE认证流程:

第一步:申请

1.填写申请表

2.申请公司信息表

3.提供产品资料并寄样

第二步:报价

根据所提供的资料航天检测工程师确定测试标准,测试时间及相应费用。

第三步:付款

申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付款项

第四步:测试

实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试

第五步:测试通过,报告完成

第六步:项目完成,颁发CE证书

过滤器办理CE认证的费用:办理的费用要看测试的项目,如果您测试的项目较多的话,

也不用担心我们会给予优惠的。具体的情况请联系我们!


展开全文
拨打电话 微信咨询 发送询价