国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
企业标准备案办理的流程和步骤

如果企业生产的产品,既没有国家标准,又没有行业标准,也没有制定企业标准,就可以监督、帮助企业尽快做企业标准备案。

企业生产的产品没有国家标准、行业标准和地方标准的,应当制定相应的企业标准,作为组织生产的依据,该企业标准应办理备案。

企业标准备案的作用主要可以了解标准的制定情况,特别是便于检查企业生产的产品是否制定了标准。

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企业标准备案需要的资料

(承诺为企业保密):

  1. 产品的说明书

  2. 产品的图片

  3. 产品的功能性能介绍

  4. 营业执照与组织机构代码证复印件盖公章

  5. 编写人员名单

  6. 法人身份证号. 联系人名称,联系方式

  7. 申请表格1份(如附件我司提供的)。

  8.深圳地区的企业需要提供数字证书。

企业标准备案的申请办理请联系我们!

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