国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
打磨机欧盟CE认证怎么做?

打磨机CE认证MD指令办理流程:

1.企业向发证机构提出口头或书面的初步申请。

2.申请人填写CE-marking申请表,将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室。

3.实验室确定检验标准及检验项目并报价。

4.申请人确认报价,并将样品和有关技术文件邮寄航天检测。

5.申请人提供技术文件。

6.航天检测向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付认证费用。

7.航天检测进行产品测试及对技术文件进行审阅。

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8.技术文件审阅包括:

a.文件是否完善。

b.文件是否按欧共体官方语言(英语、德语或法语)书写。

9.如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。

10.如果试验不合格,实验室将及时通知申请人,允许申请人对产品进行改进。如此,直到试验合格。

申请人应对原申请中的技术资料进 行更改,以便反映更改后的实际情况。

11.本页第9、10条所涉及的整改费用,实验室将向申请人发出补充收费通知。

12.申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。

13.实验室向申请人提供测试报告或技术文件(TCF),以及CE符合证明(COC),及CE标志。

14.邮寄CE证书+报告给客户,项目结案。

打磨机CE认证办理请来电!

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