国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
日本PSE认证流程及办理方式

PSE认证覆盖产品范围

1、A类PSE特定电气用品认证范围

(1)电线电缆、熔断器、配线器具(电器附件、照明电器等)、限流器、变压器、镇流器。

(2)电热器具、电动力应用机械器具(家用电器)、电子应用机械器具(高频脱毛器)。

(3)其它交流用电气机械器具(电.击杀虫器、直流电源装置)、携带发动机。

2、B类日本非特定电气PSE认证范围

日本圆形PSE标志认证产品,凡属于“非特定电气用品”目录内的产品,进入日本市场,须经过日本经济产业省认可之实验室进行测试,

确认符合日本电气用品技术基准,取得合格测试报告PSE证书,方可在产品上贴PSE圆形标志,产品才可进行日本市场销售。

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3、PSE认证工厂检查

PSE将执行一次工厂检查(检查有无相关测试仪器及其适用性),没有跟踪检查。由于各个认证机构在中国的合作对象不同,

负责在中国工厂审查的机构就不同。如JQA的合作对象是中国进出口检验检疫局。

4、PSE认证须知

日本对电池充电器有两套技术要求,申请人可以任意选择一下方式:

1、方式是非常传统的日本技术要求;

2、第二种方式是与IEC60950协调一致的技术要求。

如果产品时按满足第二种方式设计,即,按符合IEC60950标准进行设计,则初步电路的所有的安全件如电容器、热脱扣器等都要符合国际IEC标准;

如果产品是按满足方式设计,即按符合日本国家标准进行设计,则初级电路的所有这些安全件都要符合日本国家标准。


日本PSE认证资料及流程

安全测试:

1. CB证书及报告(含日本的差异性测试)、日文使用手册和组装手册;

2. 线路图、日本标签(含PSE标志及通报供货商名称);

3. 与安规相关的PCB设计图、结构数据表;

4. 变压器及线圈类零件的规格书、产品内外观照片;

5. BOM表;

6. RFI测试:提供RFI测试报告(100V)与EMC测试实验室的认证资料资格文件。

1、工厂检验文件:

MITI/METI的登录工厂;

a. 工厂登录正面;

b. 工厂测试设备列表(资产编号,制造商名称,型号,规格,近校验日期);

c. 校验程序;

2.、非MITI/MEETI登录工厂

a.校验程序

b. 工厂测试设备列表(资产编号,制造商名称,型号,规格,近校验日期)

c. 工厂测试仪器校验主文件

d. 所有测试仪器之校验报告

e. 校验标准可溯及国家标准之证明

日本PSE认证办理可以来电咨询我们!

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