国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
医用聚氯乙烯手套质检报告办理需要的资料

手套成品分为下列类型:

a)部分或全麻面手套;

b)光面手套;

c) 有粉手套;

d)无粉手套。

注I:有粉手套是为便于穿戴在制造过程中添加了粉末;无粉手套是在制造过程中,没有有意识地添加粉末材料。

注2:手套袖口边可以是裁剪规整的直形边,也可以是卷起的圆形边。

质量检测报告办理

  1.需要的资料:

  申请表,产品说明书,样品

  2.申请流程:

  1.咨询客服人员以确认是否能满足您的要求(确认检测项目以及费用和周期等问题)

  2.填写检测申请表(检测申请表由客服人员发送,检测申请表填写后提供电子版即可)

  3.安排样品(通过快递寄送需要检测的样品,不同产品寄样数量和客服人员确定)

  4.收到样品后安排检测(由检测实验室测试部门和报告部门完成)

  5.草稿报告确认(检测报告完成后会先出具草稿报告确认)

  6.出正式报告(在您确认信息无误后通知客服出正式报告)

  7.寄送报告(正式报告有书面纸质版本和电子版本。纸质报告通过快递寄送到客户处,电子版报告通过邮件,QQ等在线沟通方式发送)

非常时期办理质检报告的周期为:8-15天


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