据悉，1月30日，国务院应对新型冠状感染的肺炎疫情联防联控机制医疗物资保障组印发《关于疫情期间防护服进口等有关问题的通知》(以下简称《通知》)。

　　《通知》明确，为满足疫情防控需要，将从国外紧急进口符合日美欧等医用防护服标准的产品，企业能够提供境外医疗器械上市证明文件和检验报告，并作出产品质量安全承诺的，可以应急使用。此外，在一次性医用护目镜供给不足的紧急情况下，经严格消毒后可重复使用。

一次性医用防护服其作用是隔离病菌、有害超细粉尘、酸碱性溶液、电磁辐射等，保证人员的安全和保持环境清洁。一次性医用防护服检测标准是GB19082-2009。

GB19082-2009 医用一次性防护服技术要求标准

本标准规定了医用一次性防护服的要求、试验方法标志、使用说明、包装和贮存等内容。

本标准适用于为医务人员在工作时接触具有潜在感染性的患者血液体液、分泌物、空气中的颗粒物等提供阻隔、防护作用的医用一次性防护服(以下简称防护服)。

一次性医用防护服GB19082-2009检测项目：

1、外观

2、结构

3、号型规格

4、液体阻隔（抗渗水性）

5、液体阻隔（透湿量）

6、液体阻隔（抗合成血液穿透）

7、液体阻隔（表面抗湿性）

8、断裂强力

9、断裂伸长率

10、过滤效率

11、阻燃性能

12、抗静电性

13、静电衰减性

14、皮肤刺激性

15、微生物指标

16、环氧乙烷残留量

工信部指出，为了缓解当前国内医用防护服和医用护目镜产能和供应严重不足的矛盾，在紧急情况下充分利用资源，近日国务院应对新型冠状感染的肺炎疫情联防联控机制医疗物资保障组组长单位工业和信息化部，与国家卫生健康委、市场监管总局、国家药监局以及中国疾病预防控制中心等单位专家，深入研究了进口防护服、一次性医用护目镜使用等问题，各方达成以上共识。

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