国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
一次性医用防护服检测的相关标准

医用一次性防护服检测项目

1.       外感,结构,号型规格

2.       液体阻隔功能(抗渗水性,透湿量,抗合成血液穿透性,表面抗湿性,),断裂强力断裂伸长率,过滤效率,阻燃性能,抗静电性,静电衰减性能,皮肤刺激性

3.       微生物指标:细菌菌落总数,大肠菌群,致病性化脓菌(绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌),真菌菌落总数

4.       环氧乙烷残留量(经环氧乙烷灭菌的防护服,其环氧乙烷残留量应不超过10ug/g)

 

产品办理委托检测注意事项

1.样品要求:2件

2.检测周期:7-10个工作日;

3.纸质报告:默认只上传电子版本报告,可申请提供;

4.检测内容:根据客户选择检测项目

质检报告办理流程

1.根据自身的需求,确定检测项目,你可以通过选择推荐套餐或者直接自己勾选检测项目,完成检测内容的确定;

2.点击立即订购,进入付款环节,你可以选择立即付款,也可以选择先报检后付款;

3.点击立即报检,进入在线填写委托信息的流程,最终给你生成一份委托单;

4.打印委托单出来,签字盖章,和样品一起寄送到委托单左上角的实验室;

具体详情联系航天检测林经理:


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