国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
N95口罩生产需要的条件

当时,我们的技术和客服人员都在休假。发出号召后,大家都主动放弃了假期,通过远程协作的方式加入到工作组中”。“浙里检”相关负责人告诉记者,有些员工在没有电脑的情况下,主动去找身边的亲戚朋友借电脑,没有网络就通过开启手机热点的方式接入网络,参与工作。

GB 2626-2006 《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准

GB/T191-2000 包装储运图示标志

GB/T 4745-1997 纺织织物 表面抗湿性测定 沾水试验

GB 15980-1995 一次性使用医疗用品卫生标准

GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量

GB/T 16886.10-2000 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与致敏试验

N95型口罩是NIOSH(美国国家职业安全卫生研究所,National Institute for Occupational Safety and Health)认证的9种颗粒物防护口罩中的一种。N95不是特定的产品名称,只要符合N95标准,并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。

针对N95口罩、KN95口罩、医用防护服等关键词检索到的检验机构不够精准等问题,项目团队首先通过收集产品名称与分类,然后基于产品分类采集其执行标准。通过努力,该团队共梳理出口罩、防护服、消毒液等防疫产品执行标准共计205项。通过逐份标准的全文分析,共梳理出检验指标项6920项。
具体详情联系航天检测林经理:13148813770

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