国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
医用熔喷无纺布检测单位

只有按照上述工艺生产出来的医用口罩,用高熔指熔喷无纺布生产过滤材料,进行驻极处理增加静电吸附性,生产后用环氧乙烷消毒并且静置7天解析环氧乙烷,才是合格的、安全的、可以用于隔离传播的医用口罩。

所以坊间流传的用紫外线杀毒、干蒸湿蒸这种,都破坏了过滤层的静电以及纤维结构,过滤性能都下降到35%了。

验过程:

(1)从医用无纺布样品表面随机裁取直径为50mm(试样直径可根据具体情况选择)的试样10片。

(2)取其中一片试样装夹在透气度测试仪中,使试样平整,不发生变形,且试样两侧密封性良好。

(3)根据试样的透气度或相关标准要求设置试样两侧的压差值,本次试验设置的压差值为100Pa。调节压力控制阀,调整试样两侧的压差,当压差值达到设定值时,试验停止。设备自动显示此时透过试样的气体流量。

(4)重复装样、调节压力控制阀操作,直至10片试样测试完成。

更多详情联系航天检测林经理:;

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