国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
民用口罩CE认证标准

CE认证象征产品与新指令中的所有基本要求相一致。认证的应用寄托于应负责任的一方。除了附加的CE认证外,此《EC一致性声明》是制造商(或是他的代理商)或是进口商声明产品与其涉及的新指令中的基本要求相符的文件。制造商的公司名称及完整的地址,特定的范围,产品识别信息(产品名称,用途,型号,种类,系列号,涉及的指令,欧盟内对编辑技术文件负责的人员姓名及地址。技术文件包括适用指令必须满足的基本要求的相关信息。在机械、系列产品、***后的部件完工后,技术文件对成员国内的有资质的机构的有效期至少10年。对于制造商,他的授权代表或是进口商,技术文件同样作为技术依据使用,能够在责任声明期内提供可能性。技术文件的内容必须遵照产品所适用的相关指令。

光伏验收依据:CNCA/CTS0004-2010 《并网光伏发电系统工程验收基本要求》; IEC 62446:2009 《并网光伏系统 系统文件、试运行测试和检查的***要求》

EMC和R&TTE指令范围内的信息技术设备要加贴CE标志须符合此标准的要求。EN2010定义了信息技术设备在连续及瞬间的耐受性测试要求,包含传导干扰、辐射干扰以及静电放电。该标准规定了信息技术设备在0-400GHz频率的测量方法及限定值。EN2010则规定了A类和B类的信息技术设备在频率9kHz-400GHz的设备产生的干扰信号等级及限定值。2013年9月1日起,EN2010将取代EN2002成为协调标准成为LVD和R&TTE指令的协调标准。EN2010规定了低功率电子电气产品电磁场辐射对人体基本要求的评估方法(频率范围在10MHz到300GHz)。

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