国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
出口欧盟一次性口罩CE认证

申请CE认证流程:

1,产品技术资料(OTC APPLICATION)

2,确定测试标准(ENCODE)

3,建立技术文件,取样测试(SAMPLE,TEST)

4,申请(APPLICATION)

5,审厂(是否需要审厂要根据产品及对应指令)

6,签署文件,颁发CE证书

7,产品按要求加贴CE MARK

CE标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的通行证。

CE标志的意义在于:用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求(Essential Safety Requirements),并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明,真正成为产品被允许进去欧盟市场销售的通行证;口罩产品出口欧盟需要办理ce认证需要办理。

防尘口罩CE认证标准指令:EN149标准 PPE指令(如有指定的标准指令,请与我司工作人员说明

更多详情联系航天检测贾经理:

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