国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
壁灯3c认证的流程及费用

首先确认您的产品是否CCC目录范围下面的产品,如果是的话就必须取得CCC证书才可以销售产品;

一、 CCC认证申请书(一式两份)

二、 产品描述(一式两份)

三、 产品图纸(总装配图、电气原理图、线路图)(一式两份)

四、 同一申请单元内各个型号产品之间的差异说明

五、 工厂调查表(一式两份)

六、 公司注册证书复印件(一式两份)

七、 商标注册证明复印件(如有) (一式两份)

八、 认证技术负责人的任命书

九、 ODM、OEM相关方加工协议书(如适用)(一式两份)

CCC认证申请分书面申请和网上申请。

申请书含申请人、制造商、生产厂和产品的有关信息。

每种型号单元的商品应单独申请。

同一种型号不同生产厂家的商品也应单独申请。

办理3C认证流程:

阶段1:申请受理

收到符合要求的申请后,CQC向申请人发出受理通知,通知申请人发送或寄送有 关文件和资料。申请阶段变为1。

同时,CQC发送有关收费和通知。

申请人按要求将资料提供到CQC。

申请人付费后,请按要求填写付款凭证。

阶段2:资料审查

在资料审查阶段,产品认证工程师需对申请进行单元划分。

单元划分后,若需要进行样品测试,产品认证工程师向申请人发送送样通知以及相应的付费通知,同 时,通知申请人向相应的检测机构发送样品接收通知。

阶段3:送样的样品接收

样品由申请人直接送达指定的检测机构。

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检测机构对收致电的样品进行验收,填写样品验收报告,对于不合格的样品将出具样品整改通知,整改 后填写样品验收报告。

样品验收后,检测机构填写样品检测进度表报CQC。

CQC收到样品检测进度后,在确认申请人相关费用付清后,向申请人发出正式受理通知,向检测机构发 出检测任务书,样品测试正式开始。

阶段4:样品测试

样品测试过程中,对于出现的不符合项,申请人应依照样品测试整改通知进行整改。

样品测试结束后,检测机构填写样品测试结果通知。

检测机构还将试验报告等资料传送至CQC。

阶段5:工厂审查

对于需要进行工厂审查的申请,检查处组织进行工厂审查。

阶段6:合格评定

产品认证工程师对各阶段的结果进行收集整理后,进行初评。

合格评定人员对以上结果进行复评。

阶段7:证书批准

主任签发证书

阶段8:证书的打印、领取、寄送和管理

申请人打印领证凭条,自取或要求寄送证书。


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