国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
充电插头3c认证的基本流程

充电器3C认证流程申请资料:

1、申请表

2、一致性说明

3、系列申请时型号的差异说明

4、产品中文说明书

5、产品的铭牌

6、电路图、原理图

7、关键元器件清单

8、营业执照和组织机构代码

9、样品2-3部

10、注册商标

3C认证是中国对产品的强制性认证,充电器产品在3C认证范围内,是需要做3C认证的,经过3C认证的充电器用料足,工艺成熟,拥有过流、过压、短路、过温等多重保护,同时,在使用过程中,3C安规认证的充电器充电效率高,安全有保证。

经过3C认证的充电器具有智能维护功用,适用于110V~240V的电压,可以正常运用,若电压超出此规模,充电器会主动停止工作,自我维护和维护充电的移动设备,别的,合格的小型移动充电器的数据线超越2.4A电流后(设计时设定峰值为3A),数据线会发热,终主动断开充电。

CCC认证流程、时间、价格CCC认证申请流程:

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向认证机构提交申请书 > 认证机构受理 > 按要求将资料提供到认证机构 > 认证机构进行资料审查 > 进行样品测试 > 认证机构进行工厂审查 > 认证机构要合格评定 > 申请人领取3C证书

具体操作基本情况:

CCC认证申请分书面申请和网上申请。 申请书含申请人、制造商、生产厂和产品的有关信息。 每种型号单元的商品应单独申请。 同一种型号不同生产厂家的商品也应单独申请。

阶段1:申请受理

收到符合要求的申请后,认证机构向申请人发出受理通知,通知申请人发送或寄送有关文件和资料。 同时,认证机构发送有关收费和通知。 申请人按要求将资料提供到认证机构。 申请人付费后,按要求填写付款凭证。[注:企业一般应提供以下资料:总装图、电气原理图、线路图等;关键元器件和或主要原材料清单;同一申请单元内各个型号产品之间的差异说明;其他需要的文件;CB证书及报告(如有)]。

阶段2:资料审查

在资料审查阶段,产品认证工程师需对申请进行单元划分。 单元划分后,若需要进行样品测试,产品认证工程师向申请人发送送样通知以及相应的付费通知,同时,通知申请人向相应的检测机构发送样品接收通知。

阶段3:样品接收

样品由申请人直接送达指定的检测机构。 申请人付费后,按照要求填写付款凭证。 检测机构对收取的样品进行验收,填写样品验收报告,对于不合格的样品将出具样品整改通知,整改后填写样品验收报告。 样品验收后,检测机构填写样品检测进度表报认证机构。 认证机构收到样品检测进度后,在确认申请人相关费用付清后,向申请人发出正式受理通知,向检测机构发出检测任务书,样品测试正式开始。

阶段4:样品检测

企业在型式试验阶段应作的工作为:送试验样品、需要的零部件及技术资料,了解试验进度,如果出现不合格项要依照样品测试整改通知进行及时整改。 样品测试结束后,检测机构填写样品测试结果通知。 检测机构还将试验报告等资料传送至认证机构。

阶段5:工厂审查

对于需要进行工厂审查的申请,检测机构组织进行工厂审查。 工厂检查的前期准备包括:与认证机构商定工厂检查的日期和人员;按照工厂检查的要求准备好文件和记录;在工厂检查时安排生产线开动。 企业要严格按照工厂检查的要求配合工厂检查组的工作。根据确认的不符合项和工厂检查结论,尽快完成不符合项的整改。

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阶段6:合格评定

产品认证工程师对各阶段的结果进行收集整理后,进行初评。 合格评定人员对以上结果进行复评。

阶段7:证书领取

认证机构主任签发证书。 申请人打印领证凭条,到认证机构自取或要求寄送证书。

CCC认证周期:4-8周工作日


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