国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
METI备案书样本

日本的DENTORL法(电器装置和材料控制法)规定,要求日本的采购商在购进商品后一个月内必须向日本METI注册申报,并必须将采购商名称或ID标在产品上,以便在今后产品销售过程中进行监督管理。出口日本并且申请了PSE认证的产品,必须要求METI备案。

日本站上销售移动锂离子电池或电源等PSE目录商品,请于收到日本亚马逊正式通知后的一个月内把相关备案信息递交到亚马逊,不然后期相关产品信息会在亚马逊上移除。

METI备案条件

1、有进口商资质的

2、没有进口商资质的(本实验室提供日本进口商资质租借,非免费)

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申请流程

1、申请商配合NTEK提供申请文件;

2、递交测试报告与相关文件至日本经济产业省;

3、申请文件注册;

4、产品名牌设计及确认。

申请材料

1、开案申请表;

2、PSE测试报告(带电池或是适配器的产品,电池和适配器也需要 PSE 测试报告);

3、产品说明书(日文+英文);

4、产品规格书(BOM表,产品照片);

5、差异声明(如报告中有系列型号)。

备案书

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