国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
产品质检报告怎么办理

所谓质检报告,就是针对产品进行的安全和性能检测顺利入驻天猫和京东商城或者超市等其他平台,或者是供消费者参考标准,根据三级标准(国家标准、部颁标准和企业自己的标准),进行质量评定,作出基本评价,分析质量合格或不合格的原因。


质检报告办理流程:

  第一步:申请受理

  收到符合要求的申请后,认证机构向申请人发出受理通知,通知申请人发送或寄送有关文件和资料。

  同时,认证机构发送有关收费和通知。

  申请人按要求将资料提供到认证机构。

  申请人付费后,按要求填写付款凭证。

  产品质检报告

  第二步:资料审查

  在资料审查阶段,产品认证工程师需对申请进行单元划分。

  单元划分后,若需要进行样品测试,产品认证工程师向申请人发送送样通知以及相应的付费通知,同时,通知申请人向相应的检测机构发送样品接收通知。

  第三步:样品接收

  样品由申请人直接送达指定的检测机构。

  申请人付费后,按照要求填写付款凭证。

  检测机构对收取的样品进行验收,填写样品验收报告,对于不合格的样品将出具样品整改通知,整改后填写样品验收报告。

  样品验收后,检测机构填写样品检测进度表报认证机构。

  认证机构收到样品检测进度后,在确认申请人相关费用付清后,向申请人发出正式受理通知,向检测机构发出检测任务书,样品测试正式开始。

  第四步:样品检测

  企业在型式试验阶段应作的工作为:送试验样品、需要的零部件及技术资料,了解试验进度,如果出现不合格项要依照样品测试整改通知进行及时整改。

  样品测试结束后,检测机构填写样品测试结果通知。

  检测机构还将试验报告等资料传送至认证机构。

展开全文
拨打电话 微信咨询 发送询价