出口凝血分析用稀释液到欧盟需要遵循欧盟的进口国法规和标准。以下是可能需要提供的一些常见资料：

1. 产品信息：

2. 详细说明产品的用途、成分、规格、包装等信息。

3. 制造商信息：

4. 制造商的完整联系信息，包括公司名称、地址、电话和电子邮件等。

5. 制造商的生产许可证明，证明其有权生产和销售相关产品。

6. 质量控制和认证：

7. 产品的质量控制和质量保证体系文件。

8. 符合特定欧洲标准的认证文件。

9. 稳定性数据：

10. 产品的稳定性数据，以证明产品在存储和运输过程中的稳定性。

11. 包装和标签信息：

12. 产品的包装信息，包括包装材料和规格。

13. 包装上必须包含正确的标签，提供必要的信息，如成分、用途、使用说明、批次号等。

14. 卫生和安全信息：

15. 产品的安全数据表（Safety Data Sheet，SDS），提供产品的卫生和安全信息。

16. 法规符合性证明：

17. 产品符合欧洲相关法规的证明，如医疗器械指令（Medical Devices Directive）、化妆品法规等。

18. 进口商/经销商信息：

19. 欧盟进口商或经销商的详细信息，包括公司名称、地址、联系人等。

20. 注册和许可证明：

21. 制造商或产品的注册证明，以及可能的进口许可证明。

以上信息是一般性的要求，具体要求可能因产品类型、用途和欧盟国家而有所不同。在出口之前，建议与目标国家的相关当局或进口商联系，以确保您的产品符合所有法规和标准，并提供所需的文件。此外，欧盟的法规和要求可能随时间而变化，因此请确保您获得了Zui新的信息。