原料药FDA NDC有效期是

信息更新：NDC信息必须保持Zui新，尤其是当药品的配方、生产、包装或标签发生变化时。制造商需在变更发生后及时更新NDC信息。

持续合规：药品制造商需保持与FDA的注册和合规性，确保其产品符合FDA的法规要求。如果制造商的注册状态变更，可能影响NDC的有效性。

报告要求：FDA可能要求药品制造商提交年度报告，以确认其产品信息的准确性。

市场状态：如果产品在市场上不再销售，制造商可能需要通知FDA，影响NDC的有效性。