ERP能效认证简介
ERP认证是基于欧盟CE标志下ERP指令的一个认证要求,而ERP指令是新的欧洲CE标志法规,作为一项CE 标志指令,ERP指令现已要求将连同LVD指令、EMC指令、RoHS指令等其他要求一同被执行。因此,相关实施措施涉及的产品在出口欧洲之前,必须考虑ErP指令的要求,才可以加贴CE标识。
随着生活水平的提高,人们对环境的关注程度也与日俱增。各国政府,特别是发达国家政府在制定政策时,越来越多的考虑环保方面的因素,以保证社会的可持续发展。
使用能源产品(EUP)一般认为在生产、配送、使用、废弃阶段都会对环境造成若干影响,如气候变迁、能源和资源消耗、产生一般及毒性废弃物等问题。近年来,电器产品对环境的影响渐渐受到重视,各国纷纷制定产品环境绩效改善目标和标准,这种趋势正是欧盟目前规范此电器环境化设计指令的基础。
1、用于配置和诊断工业设备的笔记本或其他类似移动装置;
2、有特殊的非标计算机界面和工业现场总线通讯卡,如由供应商定制的各类测量、分析和采集卡,该类产品均不在指令范围内;
3、明确9英寸以下电脑显示器,具有两个或以上的屏幕且所有屏幕尺寸都在9英寸以下的电脑显示器均不在指令范围内。空闲模式功率小于6W的电脑显示器也不在指令范围内(当测试时将屏幕关闭断电),此项定义只适用于笔记本电脑,空闲模式功率小于6W的台式机、一体式台式机、台式瘦客户机等属于指令范围内。
4、(EU)No617/2013中涵盖的产品无需再满足待机条例(EC)No1275/2008及后续的(EU)No801/2013的要求。
5、计算机显示器产品中的满足(EC)No278/2009条件的外部电源仍应符合外部电源条例要求。
液晶显示器ERP测试步骤及流程:1、符合性评估,根据ErP指令要求,制造商可在“内部设计控制”或“环境管理体系”两种评定模式中选择一种进行评定;
2、整理并形成技术文档(TDF);
制造商必须形成技术文档;技术文档应包括设计、制造、运行和产品最终处置的信息;细节将通过各产品的执行措施加以明确。
3、发布符合性声明(DoC);
基本信息;遵照的指令及标准。
4、标贴CE标志;
协调标准测试–EMC, LVD等;标贴CE标志。
常规为2-3周,可加急,加急需另付费用。
- 澳大利亚TGA医疗器械注册流程 2024-11-27
- 医疗设备如何申请澳大利亚TGR认证 2024-11-27
- 为什么出口澳大利亚需要注册TGA? 2024-11-27
- 欧盟MDR更改医疗器械法规 2024-11-27
- 加拿大MDEL认证注册 2024-11-27
- 澳大利亚TGA证书办理流程 2024-11-27
- 口罩办理澳大利亚TGA认证 2024-11-27
- 防疫物资出口澳洲TGA认证 2024-11-27
- 申请澳大利亚TGA认证 2024-11-27
- 欧盟MDR新法规 2024-11-27