国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
照明产品新ErP指令(EU)2019-2020怎么办理?
发布时间:2024-11-14

照明产品新ErP指令(EU)2019-2020及能效标签指令(EU)2019-2015
 新ErP指令(EU)2019-2020@2019.12.05–法规生效时间:2019.12.25–
 法规实施时间:2021.09.01
 –旧法规及其失效时间:(EC)244/2009,(EC)245/2009&(EU)1194/2012从2021.09.01起失效
新ErP指令Scope范围
范围内:光源• 含有光源和驱动的产品•独立驱动(只针对(EU)2019/2020)家用照明;家具中的照明(架子,镜子,陈列柜)
不在范围(AnnexIII第1、2点):不满足光源或控制装置定义的产品•13W及以下双端荧光灯管T5•电子显示如电视、显示器、电脑、手机等;•电池驱动照明产品,如手电筒、手机闪光灯、玩具中的光源、仅电池驱动的台灯等等

新ErP指令要求
能效要求:光源功耗–Pon≤Ponmax•独立控制装置效率•空载功率和待机功率。
性能要求:显色性•相移因素•流明维持率•存活率•色一致性 频闪。
产品信息要求:产品本体 包装网站 技术文档。
例举能源能效要求细则:


性能要求细则



我们再来看看新Erp法规与旧法规有哪些差异


再来看看能效标签等级如何划分的:


哪ERP认证流程是怎么样的呢?
1:确定认证产品→客户递交认证申请→产品检测→(合格)出检测报告→网上申请备案;

2:确定认证产品→客户递交认证申请→产品检测→(不合格)客户整改→重新检测→(合格)出检测报告→网上申请备案:

哪么ERP认证周期跟样品要求是多少呢?

因产品不同,所采用的检测标准不同,所要求的检测周期也不同;

1:例如:普通照明用自镇流荧光灯能效限定值及能效等级检测,标准要求;光源样品10个,(周期5个半月)驱动:3个(周期:1周)备注:此处列举是新法规要求


展开全文
拨打电话 微信咨询 发送询价