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主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
工业连接器CE认证检测
发布时间:2024-11-15

工业连接器出口欧盟各国,需要办理CE认证,CE认证属欧盟的强制性认证,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,凡是贴有“CE” 标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。欧洲的CE认证须根据不同的产品选择不同的指令进行测试和认证。



工业连接器CE认证需要准备的资料:

1、产品使用的说明书;

2、安全设计文件;

3、产品技术条件;

4、产品电原理图;

5、产品线路图;

6、关键元部件或原材料清单;

7、整机或元部件认证书复印件;


工业连接器CE认证费用:

CE认证的费用是根据产品办理CE认证涉及到的指令,测试的项目和测试的时间出证机构产品类型等因素决定的。


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