为什么企业需要FDA美国代理人?
发布时间:2024-11-15
为什么企业需要FDA美国代理人?
美国FDA规定,国外的医疗器械、食品、酒类、药品等工厂在进入美国之前必须进行注册,同时必须指定一位美国代理人,该美国代理人负责紧急情况和日常事务交流。美国代理人是指在美国或在美国有商业场所,国外工厂为了进行FDA注册而 指定其为注册代理人。
美国代理人作为FDA和国外工厂之间的交流纽带,负责紧急情况和日常事务交流。当发生紧急情况时,FDA会联系美国代理 人,除非注册时指定另一个作为紧急情况联系人。
最后介绍一下艾维迪亚的服务:
欧代、英代、CTDA注册、UKCA认证、WHO EUA、HSC欧盟通用名单(comment list清单)、欧盟ce认证(IVDD CE/IVDR CE MDR CE/MDD CE)、临床试验、非专业人士适用性研究、变异毒株试验、TGA、自由销售证书fsc、英国MHRA、技术服务、SRN注册、加拿大CMDCAS、MDEL等。
展开全文
其他新闻
- FDA认证常见问题 2024-11-15
- FDA认证种类 2024-11-15
- 什么是EUA申请 2024-11-15
- 什么是510(k)认证 2024-11-15
- 医疗产品如何进行FDA注册 2024-11-15
- UKCA认证标志与CE认证标志不同点 2024-11-15
- 必须要做UKCA认证的产品 2024-11-15
- 抗原检测试剂UKCA认证如何办理 2024-11-15
- 抗原检测试剂UKCA认证流程 2024-11-15
- 抗原检测试剂申请办理英国UKCA 2024-11-15