医疗器械申请澳大利亚TGA认证
发布时间:2024-11-16
澳大利亚是世界上公认的药品管理zui严格、市场准入标准zui高难度的国家之一。TGA认证是澳洲政府的GMP认证,在国际上享有很高的声誉。要想把医疗用品出口澳大利亚必须要进行TGA认证。
根据澳大利亚医疗用品法(Therapeutic Goods Act 1989)规定,所有在澳大利亚上市的医疗用品(药品和医疗器械)必须按有关要求,向澳大利亚医疗用品管理局(Therapeutic Goods Administration, TGA)提出注册或登记申请,获得注册登记(Australian Register of Therapeutic Goods,ARTG)后才能合法上市。
展开全文
其他新闻
- 猴痘病毒核酸检测试剂盒英国MHRA注册 2024-11-16
- 猴痘诊疗指南2022,猴痘临床试验研究项目哪里可以做 2024-11-16
- 猴痘病例已达斤40000例,猴痘检测试剂临床试验哪里可以做? 2024-11-16
- 医疗器械美国FDA认证详解 2024-11-16
- FDA医疗器械批准需要多长时间? 2024-11-16
- 美国FDA认证每个类目产品的办理周期是多久? 2024-11-16
- FDA认证证书会过期么?有效期是多久? 2024-11-16
- FDA认证需要提交的文件清单以及认证周期 2024-11-16
- 美国FDA认证每个类目的办理周期是多久? 2024-11-16
- FDA认证是什么意思?FDA认证申办形式是怎样的? 2024-11-16