根据MDR法规，医用血液透析器属于高风险类别，需要进行第三方认证。以下是医用血液透析器CE认证的申请流程：

选择认证机构：选择一家经过欧盟委员会认可的认证机构（Notified Body），并与其联系以了解申请程序和要求。

文件准备：准备需要提交给认证机构的文件，包括技术文件、产品说明书、质量手册等。这些文件需要满足欧盟相关法规和标准的要求。

评估和测试：认证机构将对技术文件进行评估，检查是否符合欧盟法规和标准的要求。同时，还会进行必要的测试，以确保产品符合技术要求和性能标准。

工厂检查：认证机构将对制造商的工厂进行检查，以确认其符合欧盟相关法规和标准的要求。

CE认证颁发：经过以上步骤的审核后，认证机构将颁发CE认证证书。

需要注意的是，医用血液透析器CE认证需要经过严格的审核和测试，申请流程可能比较复杂和耗时。

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