要在美国市场销售的血氧仪需要进行FDA认证。下面是一般的办理流程：

1.确定适用的FDA分类：首先需要确定该血氧仪属于哪个FDA分类。这个分类取决于设备的使用目的、技术复杂度和风险程度等因素。

2.注册设备：根据设备的分类，向FDA注册设备。在注册之前，需要确定公司已获得FDA批准的注册信息。

3.提交预市场通知：提交预市场通知（510（k））表格，该表格向FDA提供有关设备相对于已获得FDA批准的同类设备的安全性和有效性的信息。

4.等待FDA审批：等待FDA对预市场通知的批准。如果FDA需要更多的信息，他们可能会要求公司进行额外的测试或提交更多的文件。

5.获得批准后进行生产和销售：一旦获得FDA批准，就可以开始生产和销售血氧仪。

需要注意的是，由于不同类型的血氧仪可能存在不同的要求和流程，因此在具体操作时，需要仔细了解和遵循FDA的要求和指南。

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