要获得脉搏氧饱和度仪的FDA认证，您需要按照以下步骤进行：

确认产品适用的FDA法规：脉搏氧饱和度仪属于麻醉和呼吸机械设备类别，适用的FDA法规为21 CFR 868.2700。

进行性能测试：您需要对脉搏氧饱和度仪进行一系列性能测试，以证明其符合FDA的技术要求。您可以自行开展测试，也可以聘请第三方机构进行测试。

编写和提交510(k)文件：510(k)是FDA认证的主要途径之一，它要求您提交包括性能测试数据、产品描述、设计文件等在内的完整文件。您可以在FDA的网站上下载510(k)表格并按照要求填写。

申请预市许可证：在提交510(k)文件后，FDA将对文件进行审查，如果文件满足要求，FDA将颁发预市许可证，允许您在美国市场销售您的产品。

需要注意的是，FDA的认证流程较为复杂，建议您在开始之前充分了解相关法规和要求，或者请专业机构协助申请。

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