根据欧盟的医疗器械监管规定（MDR法规），如果您希望在欧洲市场上销售冷空气治疗仪并获得CE认证，您可以按照以下步骤进行办理：

确定设备分类：确定您的冷空气治疗仪在欧盟医疗器械分类规则中的类别。根据MDR法规，医疗器械被划分为不同的类别，从I类到III类，根据风险级别逐渐增加。

寻找技术文件和技术文档的合规性：根据MDR法规的要求，您需要编制技术文件和技术文档，其中包括冷空气治疗仪的设计和制造文件、性能和安全数据、标签和使用说明等。确保这些文件满足MDR法规的要求。

选择认证机构：选择一家符合MDR法规要求的认证机构进行CE认证。确保认证机构有合适的认证范围，并具备资质进行认证评估。

进行风险评估：根据MDR法规的要求，进行冷空气治疗仪的风险评估，包括识别和评估潜在风险，制定和实施风险控制措施。

进行临床评估：如果适用，根据MDR法规的要求，进行冷空气治疗仪的临床评估，评估其安全性和有效性。这可能需要进行临床试验或者参考已有的临床数据。

编制技术文件和技术文档：根据认证机构的要求，完善和编制冷空气治疗仪的技术文件和技术文档，并确保这些文件满足MDR法规的要求。

申请CE认证：将准备好的文件和材料提交给所选择的认证机构，并申请CE认证。认证机构将对您的文件进行审核和评估，以确保冷空气治疗仪符合MDR法规的要求。

CE认证颁发：如果认证机构确认冷空气治疗仪符合MDR法规的要求，他们将颁发CE认证，确认该设备可以在欧洲市场合法销售和使用。

请注意，具体的办理流程和要求可能会因MDR法规的进一步指导和认证机构的要求而有所变化。

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