对于植入器械在中国的备案，需要按照以下步骤进行：

准备技术文件：收集植入器械的技术文件，包括设计和制造信息、材料和构造描述、性能评估报告、临床试验数据（如果适用）、生物相容性测试报告等。这些文件需要详细描述植入器械的性能、安全性和有效性。

选择备案机构：选择一家符合要求的备案机构进行植入器械的备案申请。备案机构是中国国家药品监督管理局（NMPA）认可的第三方机构，负责审核和评估植入器械的技术文件。

申请备案：向选择的备案机构提交植入器械的备案申请，包括技术文件和相关材料。备案机构将对技术文件进行评估，核实其符合国家相关法规和标准的要求。

技术评审和现场审核：备案机构可能会对技术文件进行评审，并进行现场审核。评审和审核的目的是确认技术文件的准确性和完整性，并对生产现场进行验证。

发放械字号：经过评审和审核后，如果技术文件符合要求，备案机构将向申请人发放植入器械的械字号。械字号是植入器械在中国市场合法销售的标志。

请注意，以上步骤是一般的概述，具体的植入器械械字号备案流程可能会因产品的特殊情况和备案机构的要求而有所不同。建议您在进行械字号备案之前详细了解相关法规和要求，并与专业的备案机构或法规专家合作，以确保您的备案申请符合要求并获得成功备案。

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