一次性使用无菌注射器的械字号办理流程可以概括如下：

准备申请文件：申请人需要准备包含详细技术和性能信息的申请文件。这些文件通常包括产品描述、设计规格、制造过程、材料清单、性能评估、质量控制和临床数据（如果适用）等。

提交申请：将准备好的申请文件提交给相关的医疗器械监管机构，例如美国FDA、欧洲CE认证机构或加拿大医疗器械局（MDB）等。

技术评估：监管机构将对提交的申请文件进行技术评估。评估的内容包括产品的安全性、有效性、性能和质量控制等方面。监管机构可能会要求补充提供额外的信息或进行进一步的测试和评估。

审核和决策：监管机构将对申请文件进行审核，并作出认证决策。如果认证通过，将颁发相应的械字号（如FDA的510(k)或PMA认证、欧洲的CE认证、加拿大的MDL等）。

需要注意的是，具体的办理流程和要求会因不同的国家或地区而有所不同。在办理之前，建议与目标市场的医疗器械监管机构或专业的认证机构进行详细咨询和沟通，了解具体的流程和要求。

此外，办理时间也会因个案而异，通常需要数个月至一年不等，取决于申请文件的完整性、监管机构的工作负荷以及可能的补充要求等因素。

如需办理，欢迎垂询。一站式服务。