对于低风险医疗器械（Class I），在中国，其械字号的办理流程如下：

申请准备：准备械字号申请所需的文件和资料，包括但不限于以下内容：

产品技术规格和说明书

产品标识、包装和说明标签

质量管理体系文件（如ISO 13485认证证书）

相关检测报告和证书

不同地区的注册要求和文件（如欧盟CE认证文件、美国FDA 510(k)预市申请）

提交申请：将准备好的械字号申请文件和相关资料提交给国家药品监督管理局（NMPA）。申请可以在线上递交或通过邮寄方式提交。

审核和评估：国家药品监督管理局将对申请进行审核和评估。这包括技术文件的审查、质量管理体系的评估等。他们会确保产品符合中国的法规和安全性要求。

现场审核（可能）：根据需要，国家药品监督管理局可能会要求进行现场审核，以验证产品的制造和质量管理过程。审核过程通常由专业的审核团队进行。

械字号颁发：如果申请通过审核并满足要求，国家药品监督管理局将颁发械字号证书。该证书允许您在中国市场上销售低风险医疗器械。

请注意，以上是一般的低风险器械械字号办理流程概述。具体的流程和要求可能因产品特性、申请的复杂性以及国家药品监督管理局的要求而有所不同。

建议您在进行械字号申请之前详细了解国家药品监督管理局的要求和指南，并与相关机构或专业的法规顾问进行联系，以获取准确和最·新的指导和要求。

械字号（NMPA注册证），技术文件编写，管理体系，检测报告等欢迎详询国瑞中安。