根据澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）的要求，一次性使用皮肤刮匙的TGA认证通常需要进行临床评价，但不一定需要进行实际的临床试验。

根据TGA的分类规则，一次性使用皮肤刮匙可能属于低风险（类别 I）或中等风险（类别 IIa）的医疗器械。对于低风险的医疗器械，一般不需要进行实际的临床试验，但仍需要进行临床评价，例如通过文献回顾、现有数据分析等方式来评估产品的安全性和有效性。

对于中等风险的医疗器械，TGA要求进行临床评价，并可能需要进行实际的临床试验。临床试验的要求将根据产品的风险特征和预期用途而定。试验的设计和执行应符合澳大利亚的伦理和法规要求，并经过TGA的审查和批准。

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